30 тыс подписчиков
Ане Корчагиной 14 лет. Как и многие подростки, она не выпускает из рук мобильный телефон, увлекается компьютерными играми, активно общается с друзьями онлайн и даже ведёт свой канал на YouTube. Но за этим кажущимся обыденным образом скрывается история, полная борьбы и мужества.
Аня — не обычный подросток. Она живёт с редчайшим генетическим заболеванием — прогерией, которое встречается лишь у одного новорожденного из 18-20 000 000. Этот страшный недуг заставляет её тело стареть с невероятной скоростью. То, что большинство людей переживают за 80 лет, Аня проживает за считанные годы. Её кости и суставы разрушаются, кожа истончается, волосы выпадают, а риск сердечно-сосудистых заболеваний возрастает в десятки раз. Средняя продолжительность жизни людей с прогерией — всего 13 лет.
Недавно у Ани случился перелом шейки бедра, который никак не заживает. Девочка не может выходить из дома, её физическое состояние сильно ухудшилось. Но больше всего её угнетает чувство беспомощности и невозможность передвигаться самостоятельно.
Для Ани жизненно необходимо специальное инвалидное кресло, которое позволит ей вновь почувствовать свободу и радость от возможности быть самостоятельной. Стоимость этого кресла для её семьи неподъёмна, но для Ани оно — ключ к лучшей жизни, к новым впечатлениям, к общению с друзьями и просто к возможностям, которые для большинства из нас кажутся самыми обычными.
Поддержите Аню прямо сейчас. Ваше пожертвование поможет девочке не только обрести мобильность, но и сохранить веру в себя и в своё будущее. Каждый день, который Аня проживает, — это подвиг. И сегодня она нуждается в нашей помощи как никогда.
1 минута
26 августа 2024