Найти тему

Ане Корчагиной 14 лет. Она не выпускает из рук мобильный телефон, много общается онлайн, ведёт свой блог на YouTube и любит компьютерные игры. Кажется, самый обычный подросток.


Но Аня сильно отличается от сверстников. У девочки редчайшая генетическая ненаследственная патология — прогерия. Из-за мутации в генах нарушается оболочка клеточных ядер, организм преждевременно стареет, разрушаются кости и суставы, выпадают волосы, кожа истончается, многократно возрастает риск сердечно-сосудистых заболеваний. Такие дети в среднем живут 13 лет. И все эти годы борются за каждый новый день.

Сейчас у Ани обострились проблемы с костями и суставами, случился перелом шейки бедра, который никак не заживает. Ей и так очень тяжело психологически, а теперь она ещё и не может выходить из дома. Ане необходимо специальное инвалидное кресло, которое даст ей возможность передвигаться самостоятельно.

Сделайте пожертвование прямо сейчас. Поддержите Аню. Ведь то, что она переживет каждый день, совершенно уникально. Ей очень тяжело, и только на нашу помощь вся надежда.

Ане Корчагиной 14 лет. Она не выпускает из рук мобильный телефон, много общается онлайн, ведёт свой блог на YouTube и любит компьютерные игры. Кажется, самый обычный подросток.
Около минуты