69 подписчиков
Синдром Жильбера - генетическое заболевание, возникающее из-за мутации в гене.
Причина кроется в нарушении 2 фазы детоксикации и нехватке ферментов.
Суть нарушения перехода непрямого билирубина в прямой.
Именно так мы и заподозрим этот синдром, по анализам, когда сдадим биохимию крови на Билирубин общий/прямой/непрямой, который будет повышен при нормальных показателях Печени
Также заподозрить синдром мы можем, если заметили желтушность склер и кожи, при этом бывает так, что билирубин по анализам в норме! Но мы помним, что билирубин это яд, который начинает просачиваться в ткани, меняя их цвет. В таком случае при таких симптомах и отсутствии явных проблем с печенью (вирусные гепатиты, механические желтухи) необходимо сдавать генетический анализ.
Люди с этим заболеванием
•страдают астеновегетативным синдромом (уставшие, отсутствие сил, плохой сон),
•могут быть тянущие боли в правом подреберье,
•женщины (из-за недостаточной 2й фазы детоксикации печени) могут иметь заболевания, связанные с эстрогенодоминированием.
По статистике мужчины болеют чаще женщин.
Около минуты
29 августа 2024