281 подписчик
Что мы делаем, когда мы или наши близкие сталкиваемся с болезнью? Идем к врачам. Мы верим в их знания, мы надеемся на их помощь. Невозможно себе представить разочарование, когда на все надежды и чаяния в ответ слышится неутешительное: "Заболевание редкое, неизлечимое, мы ничем не можем вам помочь..."
До конца это может понять только тот, кто когда-то столкнулся с подобным.
С каждым годом знаний по редким заболеваниям становится больше, появляются не только врачи, которые хотят разобраться в проблеме и оказать необходимую "редкому" пациенту помощь, но и технические средства, которые поднимают на новый уровень качество жизни пациентов с редкими генетическими заболеваниями.
Мы рады, что СОЗИДАНИЕ дает возможность нашим подопечным пройти необходимое обследование, хирургическое лечение и поддерживающую терапию, получить медицинскую и реабилитационную технику.
"От всей души благодарю всех сотрудников и дарителей фонда, за возможность пройти обследование у таких замечательных специалистов. Мы почти ничего не знали о нашем заболевании за исключением его названия и того, что оно редкое. Теперь же мы получили ответы на все тревожащие нас вопросы и у нас появилась надежда и уверенность, что мы не одни, что нам помогут. И пусть заболевание пока нельзя вылечить, но можно значительно повысить качество жизни нашего ребенка. И за это большое материнское спасибо!"
Однако без вашей помощи это было бы невозможно. Только все вместе мы сможем помочь и подарить надежду на лучшее!
1 минута
19 июля 2024