3265 подписчиков
Сашке один годик. Голубоглазый блондин с пухлыми щечками и очаровательной улыбкой. Симпатичный саратовский малыш – хоть на рекламу детского питания размещай его фотку. Как можно отказаться от такого красавчика?! Скорей всего, родителей испугал диагноз. Очень часто мамам детей, родившихся с патологией спинного мозга, рассказывают, что ребенок долго не проживет, что он будет умственно отсталым, что двигательная способность его будет стремиться к нулю и много других страшилок.
Еще совсем недавно вокруг этой патологии, действительно, был информационный вакуум. Но сейчас ситуация круто изменилась, и люди, с таким же диагнозом, как у Саши, живут полноценной жизнью. Посещают детские сады и школы, занимаются спортом, творчеством, водят машину. Завоевывают призовые места в соревнованиях, чемпионатах, конкурсах и олимпиадах. Создают семьи, живут обычной счастливой жизнью!
Они не одиноки, их поддерживают.
Есть фонды, которые готовы помогать таким людям, в том числе фонды «Спина бифида», и ТЫ ЕМУ НУЖЕН , региональные фонды.
Есть медицинский центр, в котором мультидисциплинарная команда врачей проводит полное обследование детей именно с таким диагнозом, и на врачебном консилиуме планируется маршрут здоровья ребенка.
Мы твердо верим, что Сашка – такой доброжелательный, обаятельный и позитивный – очень скоро найдет свою семью.
Уважаемые родители, отзовитесь, пожалуйста, позвоните куратору проекта помощи детям сиротам Людмиле Цуркан +7-905-587-30-14. Мальчик ждет.
Анкета Сашки в Федеральном банке данных:
1 минута
13 июля