1457 подписчиков
Представлен первый в мире редактор генов с открытым исходным кодом, созданный с помощью ИИ
Произошёл главный прорыв в медицине за последние 10 лет. Учёные создали нейросеть OpenCRISPR, которая может изменять ДНК человека.
OpenCRISPR базируется на технологии CRISPR — с её помощью учёные могут переставлять гены ДНК, как детали LEGO. Так, мутировавший ген, который приводит к Альцгеймеру, можно просто «вынуть», как ненужный блок.
CRISPR уже может вырезать из арахиса ген аллергена или создать точечный антибиотик без побочек, но это очень трудоёмкая технология. Главная проблема CRISPR — сотни человеко-часов для одного исследования.
Теперь этим займётся нейросеть OpenCRISPR. Её начали бесплатно раздавать тысячам учёных, что неминуемо приведёт к титаническим научным прорывам
Около минуты
26 апреля 2024