Была исследована возможность использования липидно-полимерного гибрида (LPH) наноносителей в качестве потенциальной платформы для интраназальной доставки зипразидона (ZP), нейролептика второго поколения. Различные LPH с ZP-нагрузкой, состоящие из ядра PLGA и липидной оболочки холестерин-лецитин, были получены с использованием одноэтапной технологии самосборки с наноосаждением. Модуляция количества полимера, липида и лекарственного средства, а также LPH, оптимизированный для скорости перемешивания, с размером частиц 97,56 ± 4,55 нм и эффективностью захвата ZP (EE%) 97,98 ± 1,22%. Исследования депонирования и фармакокинетики в мозге подтвердили эффективность проникновения ЛПНП через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) после интраназального введения с увеличением эффективности воздействия в 3,9 раза по сравнению с внутривенным введением (IV) раствора ZP с процентом прямого транспорта из носа в мозг (DTP) 74,68%. ZP-LPH продемонстрировал повышенную антипсихотическую активность в отношении гипермобильности животных при внутривенном введении лекарственного раствора крысам с шизофренией. Полученные результаты показали, что изготовленный LPH способен улучшать поглощение ZP мозгом и доказал свою антипсихотическую эффективность. Нано-капсулы и доставка по носу,Быстрое всасывание и биодоступность выше чем в/в.