Пройти обследование у врачей. Кажется, нет ничего проще. Но только не для наших подопечных с редкими генетическими заболеваниями, затрагивающими зрение. Очень часто, столкнувшись с диагнозом аниридия или альбинизм, родители остаются один на один с проблемой из-за того, что местные врачи не знают, чем помочь «редкому» пациенту. И так важно найти именно своего врача, который поможет, подскажет, ответит на все вопросы.