39 подписчиков
(1) Экспрессия TAAR1 была идентифицирована в структуре мозга, участвующей в регуляции системы вознаграждения, которая участвует в регуляции потребления пищи;
(2) TAAR1 был идентифицирован в эпителии желудка, его активация на D-клетках приводит к выработке соматостатина, снижению выработки грелина и уменьшает чувство голода;
(3) в двенадцатиперстной кишке TAAR1, TAAR2 и Были идентифицированы TAAR9; предполагается, что эти рецепторы участвуют в регуляции нейроэндокринных секреторных клеток, которые контролируют аппетит и метаболизм глюкозы;
(4) TAAR1 экспрессируется в β-клетках и регулирует секрецию инсулина, агонисты TAAR1 могут стимулировать секрецию инсулина, но если TAAR1 димеризуется с ADRA2A (альфа2А-адрено рецептор, то есть агонисты альфа2 типа гуанфацина блокируют секрецию инсулина, а миртазапин блокируя наоборот стимулирует), эффект его активации на секрецию инсулина становится ингибирующим;
(5) TAAR9, по-видимому, участвует в регуляции метаболизма холестерина, но этот регуляторный механизм пока четко не изучен
А теперь соотнести что у барсиков и шизофреников повышенный риск диабета, метаболического синдрома, и кроме того инсулинорезистентность ухудшает, например, течение шизофрении, вот серьезно метформин каждому шизофренику рекомендовать стоит как основу терапии, метформин в РКИ показал что имеет позитивное действие на негативную симптоматику шизофрении.
То есть логика тут такая: чем больше загибается поджелудочная, тем меньше экспрессируется бета-клеток, тем меньше экспрессируются, а TAAR критически важная система не только мозга, но и всего организма. Не зря же агонисты TAAR рассматривают для лечение шизофрении.
1 минута
10 марта 2024