6818 подписчиков
💊 Директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко направила письмо в Госдуму, в котором потребовала обеспечить пациентам со спинальной мышечной атрофией доступ к эффективным методам лечения.
Большей части больных, обеспеченных лекарствами, пришлось добиваться их через суды. Без разбирательств препараты выдают только в Санкт-Петербурге и Московской области, утверждает Германенко
Около минуты
21 февраля 2024