39 подписчиков
В ответ на пост
Изменение функции LAT1 в ГЭБ также недавно рассматривалось как молекулярная детерминанта расстройства аутистического спектра (РАС) . В ходе исследования девяносто семь пациентов с РАС были подвергнуты скринингу с помощью секвенирования генов Сэнгера, включая LAT1. Было обнаружено девять патогенных вариантов у 11 из 97 пациентов (11,3%), и три среди LAT1. Метаболические анализы показали, что такие аномалии влияют на утилизацию определенных аминокислот, в частности триптофана и других LNAA, с потенциальными последствиями для их транспорта через ГЭБ и их доступности во время развития мозга. Таким образом, они пришли к выводу, что нарушения в LAT1, вероятно, связаны с повышенным риском развития РАС
В целом еще будет база по LAT1. Но уже завтра.
#психофармакология
#аминокислоты
Около минуты
10 февраля 2024