2585 подписчиков
⭐Интересная информация для всех будущих мам⭐
С января 2024 года начинает действовать расширенный список редких генетических заболеваний при проведении неонатального скрининга у новорожденных. До конца прошлого года при рождении ребенка в роддоме делали скрининг на пять генетических заболеваний. А теперь список увеличен с 5 до 36 заболеваний (в некоторых странах делают 56) и это огромный прогресс в диагностике.
Неонатальный скрининг позволяет с высокой точностью определить риск наличия у ребенка наследственного заболевания, зачастую еще до развития первых симптомов болезни. Неонатальный скрининг относится к наиболее эффективным мерам раннего выявления заболевания еще до возникновения необратимых патологических изменений. В список центров, где будет проводиться расширенный скрининг для детей из всех регионов страны, вошло 11 медучреждений.
✨Процедура скрининга состоит из нескольких этапов. После взятия крови из пятки новорожденного на второй день жизни медицинские организации, осуществившие забор, направляют тест-бланки на скрининговые лабораторные исследования. По итогу всех проведенных биохимических тестов формируется группа детей с высоким риском наследственного заболевания для проведения уточняющей диагностики. Полученные данные передаются в медицинскую организацию по месту жительства✨
1 минута
10 января 2024