15,2 тыс подписчиков
Серп и молот генетические ножницы
Великобритания первой в мире одобрила к применению терапию на основе технологии редактирования генома CRISPR (так называемые «генетические ножницы) для лечения врожденных болезней крови — серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. Первая — это когда эритроциты принимают изогнутую форму, а вторая — когда прямоугольную. А должны быть круглыми, чтобы не застревать в сосудах.
Метод под названием Casgevy от американской компании Vertex Pharmaceuticals и швейцарско-американской Crispr Therapeutics подразумевает генную модификацию стволовых клеток из костного мозга пациента в лаборатории, а потом пересадку обратно в организм. Раньше болезни лечились лишь регулярными переливаниями крови или пересадкой костного мозга от близкого родственника.
А этично ли проводить генную терапию людям?
Это что, ГМО-человек получается? Не совсем. Различные типы генной терапии уже несколько лет применяются среди людей (британцы тут первые лишь законодательно и лишь в этих конкретных болезнях), но генномодифицированными они от этого не считаются.
Ведь генная терапия не влияет на наследственность. Вот ежели сделать так, чтобы геномные новоприобретения передались детям пациента, это будет нарушением этических и законодательных норм. А в этом конкретном случае все в порядке.
#новость@black.science
1 минута
17 ноября 2023