2601 подписчик
⭐Ваша помощь нужна сейчас : дополнительный сбор для Жени Яковлева⭐
*****
Мы очень рады, когда получается собрать всю сумму на лечение наших подопечных, однако иногда борьбу за здоровье ребят осложняют непредвиденные обстоятельства. Так случилось с Евгением Яковлевым, для которого мы уже проводили и успешно закрыли сбор.
Жене 17 лет, он живет в Белгородской области. Диагноз – синдром Парри-Ромберга: атрофия мягких тканей лица с левой стороны, состояние после дистракционного остеогенеза фрагмента альвеолярного отростка верхней челюсти слева. Заболевание проявилось у мальчика еще в 4 года, и с того времени прогрессировало. Через несколько лет попыток лечиться дома семья обратилась в РДБГ в Москве, где основательно взялись за восстановление мальчика.
Евгений в 2020 году прошел через две операции по остеотомии верхней челюсти с наложением дистракционного аппарата. И благодаря вашей помощи нам удалось собрать больше 220 тысяч рублей, большая часть суммы пошла на оплату импланта для эндопротезирования. Сейчас Женя госпитализирован в отделение челюстно-лицевой хирургии и готовится к операции.
Однако в лечении появились непредвиденные обстоятельства, связанные с непрогнозируемым течением заболевания. Пока в оперируемой области недостаточно слизистой ткани, к тому же у Жени выявили склеродермию и сейчас проводят для него цитостатическую терапию. Поэтому подростку необходимо изготовить второй имплантат верхней челюсти, чтобы снизить риск осложнений во время операции.
Чтобы изготовить второй имплантат, дополнительно нужно 150 тысяч рублей. Просим наших жертвователей и всех, кому небезразлична история Жени, помочь закрыть сбор!
❗ЗАКЛЮЧЕНИЕ ФОНДА:
Евгений – ребенок-инвалид, проживает вместе с родителями и старшей сестрой-студенткой мединститута. Отец является единственным кормильцем, работает водителем в АО «Газпром газораспределение Белгород», мама не работает, ухаживает за сыном.
🔥Пожалуйста, примите участие в сборе средств для Евгения!
🙏Пожертвовать: vk.com/...947
Рассказ мамы: «Здравствуйте, наш сын Женя желанный ребенок, мы всей семьей с радостью ждали его появления. Он родился в срок, вполне здоровым и крепким малышом. Рос и развивался в соответствии с возрастом. В 4 года появилось небольшое пигментное пятно на левой щёчке. В скором времени жировая ткань на щеке начала уменьшаться и появилась асимметрия лица. Мы обратились с жалобами в больницу. Врачи не могли объяснить, что происходит. С этого момента жизнь нашей семьи перевернулась. После продолжительных обследований, анализов нас направили на консультацию к челюстно-лицевому хирургу детской областной больницы г. Воронеж, был предположительно установлен диагноз: Гемифациальная прогрессирующая атрофия. Синдром Парри-Ромберга. Это очень редкое заболевание, неясной этиологии, которое до сих пор до конца не изучено. Поэтому причин болезни и методов лечения нам никто не смог назвать...».
Более подробно об истории Евгения Яковлева можно прочитать на его странице www.zvezda-m.ru/...331
❗❗Помочь Евгению можно несколькими способами:
ФИНАНСОВО:
✅Отправить смс на номер 4321 с текстом Женя 333, где 333 - это сумма до 14 999 рублей.
✅Отсканировать QR-код и сделать пожертвование в смартфоне
✅Сбербанк Онлайн (без комиссии) в поиске набрать – Фонд Звезда Милосердия, Регион: Все регионы. Назначение: пожертвование на уставную деятельность
🙏МОРАЛЬНО:
💖Поставить👍
✍Написать комментарий, поддерживающий сбор
✨Поделиться записью в своей ленте
2 минуты
2 октября 2023