215 подписчиков
❗ Пренатальный скрининг — важный момент в наблюдении беременности.
Он позволит удостовериться, что все проходит хорошо, или выявить моменты, в которых необходима помощь специалистов.
Скрининг — это не только УЗИ. В него входит также комплекс диагностических мероприятий, позволяющий выявить риск хромосомных аномалий у плода.
В частности:
▫ по 13, 18 и 21 хромосоме (13-ая хромосома - синдром Патау, по 18-ой хромосоме - синдром Эдварса);
▫ по 21-ой хромосоме -синдром Дауна.
Проводят данное обследование с 11 недели до 13 недель 6 дней.
В скрининге оценивают толщину воротникового пространства — ТВП (этот показатель представляет собой расстояние между наружной поверхностью мягких тканей, покрывающих шейный отдел позвоночника, и внутренней поверхностью кожи плода).
На что обратить внимание:
▫ показатель ТВП в норме должен быть меньше 3;
▫ наличие носовой кости —в норме носовая кость обычно видна после 10-ой недели, при синдроме Дауна носовая кость укорочена;
▫ также оценивается белок плаценты PAPP-A.
Как снижение так и увеличение данного белка, может говорить о нарушениях развития плода и плаценты;
▫ bХГЧ —при превышении данного показателя возникает подозрение, что у плода есть хромосомная патология по 21-ой хромосоме, и возможно, что имеется синдром Дауна. При снижении возможны хромосомные нарушения по 13-ой и 18-ой хромосоме (синдром Патау и Эдварса).
Добавлю, что перечисленные хромосомные патологии - общепопуляционный скрининг. Другими словами, от них никто не застрахован, и потому обследование и является обязательным.
В современном обновленном скрининге есть возможность оценить риски ранней и поздней преэклампсии, преждевременных родов и задержки роста плода, что очень важно для профилактики грозных осложнений беременности.
Пусть всё будет хорошо! ❤
Если есть вопросы — пишите, обязательно отвечу.
1 минута
21 сентября 2023