🏃‍♀️Продолжая изучать🔎 новые рекомендации ESC по кардиомиопатиям, вскрылась проблема (для нас, потребителей) как использовать (или теперь не использовать🤔) результаты генетического анализа🧬 в оценке риска ВСС⚡ и, как следствие, принятии решения об установке ИКД👇 Если у больного найден патогенный вариант (ранее "мутация") в одном из генов саркомера, то в случае пограничного риска ВСС, рассчитанного с помощью калькулятора ESC 2014 года и равного 4-6%, в одних рекомендациях советуют принимать во внимание наличие такой мутации, а в других рекомендациях не советуют этого делать из-за недостатка доказательств🤔. Выход есть, ждем наши 🇷🇺 рекомендации по ГКМП в этом году! @Кардиогенетический форум