766 подписчиков
CAG-повторы в РНК переходят в состояние геля и подавляют биосинтез белка
Подготовил
Тринуклеотидные повторы CAG в ДНК склонны к экспансиям и связаны с развитием болезни Гентингтона и других заболеваний. Новое исследование показало, что их патогенез связан не только с аномальным белком, который кодируется геном с повторами. Матричная РНК, содержащая повторы, переходит в состояние геля, связывает фактор элонгации eEF2 и тем самым нарушает трансляцию.
Около минуты
21 августа 2023