2603 подписчика
Друзья, у нас новая история от мамы из нашей группы Надежды. Если вы тоже хотите поделиться историей рождения своего малыша с расщелиной губы и/или нёба, поставьте «+» в комментариях под этим постом, редактор свяжется с вами. Такие публикации несут мощную психологическую поддержку для семей, которые только-только столкнулись с этим диагнозом. А, помогая другим, мы помогаем себе!
Итак, история Надежды и Маргариты
***
Меня зовут Надежда, мне 26 лет, живу в Московской области. На момент рождения долгожданной малышки я уже имела опыт материнства со старшей дочкой, но была мало подкована в вопросах генетики и истории нашего родового древа. Своей историей я хочу показать, как важно общаться с разными специалистами и иметь любящую семью, которая в сложных моментах становится настоящей группой поддержки.
Плохое предчувствие
Второй ребенок для нас с мужем был долгожданным. Когда узнали, что я забеременела, сильно обрадовались, начали придумывать имена. Пол малышки узнали лишь в момент родов, так как на УЗИ Маргаритка постоянно прятала свое личико.
Всю беременность я наблюдалась в обычной Московской ЖК, которая была ближе всего к дому. Она проходила тяжело: первый триместр я часто болела, падала в обморок и под конец переболела ковидом.
Первый скрининг делала в «Центре планирования семьи и репродукции». Вспоминаю, что девушка-узист тогда очень долго смотрела ребеночка на УЗИ, но не проронила ни слова. От этого ледяного молчания было не по себе. Мужа из-за ковидных ограничений со мной не пустили, и я терялась в догадках. Спустя двадцать минут молодая врач позвонила коллеге и попросила подойти к нам в кабинет. В этот момент я нутром почувствовала: что-то не так. Пришел сам заведующий. Мужчина, который, как оказалось, совсем не знает чувства такта и не заботится о психологическом состоянии беременных женщин. Когда его попросили взглянуть на экран, то он бесцеремонно сказал: «Да я вижу, что здесь ничего хорошего. Отправляй ее к генетику».
Я испугалась. Заплакала. Растерялась. Врач, которая изначально меня смотрела, попыталась успокоить, объясняя, что самое главное - здоровые органы ребенка, а маленькая челюсть - хоть и патология, но поправимая.
Дело в генах
После того страшного дня я долго приходила в чувства. Читала про сотни страшных и не очень причин недоразвитой челюсти и патологий, сопутствующим симптомом которых она может быть. После обследования генетики нам сказали, что это наследственное. Я поверила, так как у меня брат с инвалидностью, да и мне самой ставили разные диагнозы из-за строения челюсти.
Роды в центре планирования семьи
О том, что у меня девочка, я узнала в родильном зале. В первые минуты накрыло волной безусловной любви и радости, какая моя малышка красивая, милая, чудесная! Особенно обрадовало, что у нее нет никаких дефектов, которыми нас так пугали. Но счастье было недолгим: Маргариту осмотрел неонатолог и сказал, что у нее полная расщелина мягкого и твердого нёба. Моя первая реакция - истерический смех. Шок. Слезы. До меня долго доходило, что у ребенка нет нёба…
Продолжение следует
2 минуты
13 мая 2023