2 подписчика
Ученые нашли новый подход в лечении идиопатического нефротического синдрома.
Идиопатический нефротический синдром является детской патологией почек с неустановленной этиологией, характеризующейся выраженной протеинурией, гипоальбуминемией, гиперлипидемией и отеками. На данный момент эта болезнь лечится приемом глюкокортикостероидных препаратов, однако есть формы синдрома, не отвечающие на данную терапию. К сожалению, пересадка почек также не является оптимальным методом лечения, ибо патология имеет склонность к рецидивам.
Исследователи из Бристольского университета давно подозревали о роли неопознанного вещества в стимулировании развития болезни, однако до сих пор не могли его определить. В ходе исследования выяснилось, что главную роль в активации патологического процесса играет рецептор мембранной протеазы подоцитов - 1 (англ. podocyte membrane protease receptor 1, или PAR-1). Оказывается, в крови больных присутствует некий субстрат, связывающийся с данным рецептором и активирующий каскад реакций, приводящих к развитию очагового сегментарного гломерулосклероза. Именно по этой причине пересадка не помогала избавиться от патологии, потому как субстрат, циркулирующий в крови больного вновь поражал теперь уже трансплантат и снова вызывал необратимые изменения.
Таким образом, ключом к лечению идиопатического нефротического синдрома может служить ингибитор PAR-1, который позволит выполнять эффективную пересадку почек без риска рецидива патологии.
На данный момент эти препараты проходят тщательные исследования на безопасность и в скором времени будут доступны для применения.
1 минута
15 апреля 2023