Интересная штука происходит. Мы , каждый из нас, формирует общество. Мы общаемся в больших и малых кругах и влияем на людей рядом. Хоть как-то меняем их поведение.
Саша ходит в обычный детский сад. И на коляске он там передвигается один. Все группы детей гуляют на своей площадке, занятия происходят в принципе отдельно от других групп, но в саду все настолько привыкли, что есть мальчик на коляске, что никто из родителей или детей не реагирует большим удивлением на него . Часто стараются поддержать дверь (так как я ещё с малышом на руках), предлагают помощь с Сашиной коляской, когда на улице тяжело ее везти из-за снега или льда. Но жалостливых взглядов или вопросов (от детей) я не вижу. Тем что он ходит в обычный детский сад он формирует спокойное отношение части общества на то, что все мы разные, но все можем быть вместе.
Каково же было мое удивление, что приехав на комиссию ЦПМПК мы поймали кучу!!! разглядываний и назойливых вопросов от детей. Взрослые просто откровенно таращились на нас... А комиссия эта нужна для того, чтобы ребенку прописали особые условия обучения (Саше нужен ассистент по передвижению), подобрали программу (например облегченный вариант обучения), назначили занятия с логопедом, дефектологом, психологом. Как будто бы откровенно здоровых детей туда не приводят... Тем более это все поведение людей было удивительно.
Одна девочка настойчиво спрашивала у меня что с ним (Я ответила, что ножки болят). А какая ножка болит ? (Я сказала обе) Она не спрашивала Сашу, она исключительно общалась со мной. И я говорю ей - он умеет разговаривать, ты можешь спросить его лично, если что-то интересует.... Но я совсем не учла, что мой ребенок раздражён таким вниманием сейчас. На ее вопрос :
"Почему он не ходит сам?" Саша заорал, вытаращив глаза на весь коридор : " Потому что я инвалид!!!" 😠
Все взрослые обернулись и стали забирать своих деток "под крыло" от чудика на коляске. А я поняла, что мой ребенок ещё совершенно психологически не готов отвечать на эти вопросы. У него сейчас активно начался период принятия себя. Он будет долгим, тернистым и странным. Размазанным во времени. Он будет то потухать, то разгораться вновь в разные периоды взросления. Все это я знаю из общения с другими мамами детей с диагнозом spina bifida.
Хочется ему помочь. Проработать ответы.
Пока предложила не орать в ответ, а пошутить, что "прыгнул с парашютом и неудачно приземлился". Ведь какой смысл сообщать свой диагноз человеку, которого видишь в первый и последний раз?
Думаю, надо ко всем нашим занятиям по чтению, математике и окружающему миру добавить психологические игры "Ответь на сложный вопрос спокойно"😃
Мне бы ещё самой закрепить этот материал в жизни. Что ж, будем тренировать друг друга.
Прорвёмся!
2 минуты
18 марта 2023