74 подписчика
Наиболее же важной для реализации клинического фотодинамического эффекта является реакция Фентона II, при которой возбужденная молекула фотосенсибилизатора взаимодействует с кислородом, в результате чего выделяется активная синглетная форма кислорода, которая разрушает органеллы и мембраны опухолевой клетки. Именно синглетному кислороду приписывают основную роль в разрушении опухоли.
В настоящее время известно три основных механизма противоопухолевого эффекта фотодинамической терапии:
прямое повреждение опухолевых клеток;
разрушение сосудов опухоли;
гибель опухоли под воздействием иммунных клеток.
Способность опухолевых клеток накапливать большие количества фотосенсибилизатора по сравнению с нормальными клетками и возможность локального облучения позволяют вызвать селективную (избирательную) гибель именно опухолевых клеток. Существует несколько способов клеточной гибели, приводящих к разрушению опухоли при проведении фотодинамической терапии: запрограммированное клеточное «самоубийство» (апоптоз) и незапрограммированная клеточная гибель с последующим развитием некроза (разрушением клетки).
Апоптоз характерен не только для патологических, но и для нормальных клеток. Это генетически регулируемый процесс, отвечающий за гибель устаревшей, генетически изменённой клетки. Данный процесс нарушается в злокачественной клетке, и она начинает неконтролируемо делиться, несмотря на поломки в своем строение. Фотодинамическая терапия способна активизировать механизм апоптоза.
Следует отметить, что фотосенсибилизатор, по данным многих исследований, селективно накапливаются в активно делящихся клетках опухоли, вследствие чего для фотодинамической терапии характерна высокая избирательность поражения опухоли при минимальном травмировании здоровых тканей.
Кроме прямого цитотоксического воздействия фотодинамической терапии на опухолевые клетки важную роль играет нарушение кровоснабжения опухоли за счет повреждения эндотелия (внутренней стенки) сосудов опухолевой ткани. Фотосенсибилизатор накапливается в сосудистой строме опухоли и окружающей опухоль сосудах. Известно, что сосудистая сеть злокачественных опухолей представлена сосудами капиллярного типа с несовершенной базальной мембраной, измененным эндотелием с повышенной проницаемостью, что позволяет накапливаться фотосенсибилизатору в сосудах опухолевой ткани. Напротив, здоровая ткань вне патологического очага с полноценными кровеносными сосудами остается практически не чувствительной к фотосенсибилизатору.
В результате фотодинамических реакций происходят значительные изменения эндотелиальных клеток, которые приводят к активации циркулирующих тромбоцитов и других гемостатических (кровесвертывающих) механизмов и, как следствие остановке кровотока в ткани опухоли. Под действием высоких доз световой энергии в фотосенисибилизированных клетках происходит высвобождение медиаторов воспаления, таких как простагландины, лимфокины и тромбоксаны, которые активируют иммунную систему и играют важнейшую роль в повреждении сосудов опухоли, что наряду с острой гипоксией (снижению уровня кислорода) тканей приводит к повреждению опухоли.
Важный фактор фотодинамической терапии – это иммунный ответ, с повреждением ткани опухоли. Активированные лейкоциты, в том числе нейтрофилы и макрофаги, активно мигрируют к месту лечебного воздействия. Макрофаги фагоцитируют (заглатывают) поврежденные раковые клетки, представляя специфические белки этой опухоли CD4 Т-хелперам (помощникам), которые в свою очередь распознаются CD8 Т- киллерами (убийцами). Эта иммунная реакция может происходить не только в месте воздействия фотодинамической терапии, но и в регионарных лимфатических узлах и отдаленных опухолевых очагах.
Активированные Т – киллеры, реализующие некроз (разрушение) опухолевой ткани во время лечения, могут индуцировать механизмы гибели опухолевых клеток даже после завершения фотодинамической терапии.
3 минуты
15 января 2025