365 подписчиков
https://t.me/charmedchemist/1230
Да, меня по Весте и по ЕИАС тоже спрашивали раньше, но теперь уже вроде все знакомые грамотные.
Если по ЕИАС Роспотребнадзора в целом мало информации, то по Весте всё отрыто, можно зайти на сайт и посмотреть
Компонент «Веста» предназначен для регистрации лабораторных исследований подконтрольных товаров, сохранения и обработки информации о них (согласно пункту 8.1 Порядка представления информации в Федеральную государственную информационную систему в области ветеринарии и получения информации из нее, утвержденного приказом Минсельхоза России от 30 июня 2017 г. № 318), в том числе для автоматизации процесса сбора, передачи и анализа информации по проведению лабораторного тестирования образцов поднадзорной продукции при исследованиях в области диагностики, пищевой безопасности, качества продовольствия и кормов, качества и безопасности лекарственных средств для животных и т.п.
То есть в принципе ветеринарные лаборатории не могут принимать решение пользоваться или нет АС Веста. Они должны.
А дальше надо правильно встроить это использование в свою СМ(К).
В первую очередь конечно надо сослаться на соответствующие нормативные документы.
Во вторую очередь, в разделе про конфиденциальность указать, что данные передаются в АС Веста. Также это должно быть указано в заявке и/или договоре с заказчиком. Не стоит пренебрегать этим пунктом. Тем более сейчас в АС Веста появился функционал по автоматической генерации срочных отчетов 4вет-В и 4вет-Б с отправкой во ВНИИЗЖ для автоматической же регистрации.
Ну и дальше по СМ(К) надо прописывать когда и что туда вводится, но тут уже у всех может быть по разному. Часть функций мы не использовали и в любом случае вели дублирующие записи в отдельных журналах и системе JDX.
По некоторым разделам Веста может вообще не соответствует ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, но это не значит, что её нельзя использовать. Её нужно использовать.
Конечно, если кто сомневается, то может и такой акт верификации подготовить.
#внедрение
1 минута
26 ноября 2024