29,9 тыс подписчиков
Кроха в смертельной опасности! Спасите Ильсафа сейчас
Потому что завтра может быть поздно. Счёт идёт уже даже не на дни, а на часы. Диагноз долго не могли поставить, поэтому сейчас мы уже опаздываем почти на 5 месяцев. Это значит только одно — мы должны успеть раньше, чем болезнь заберёт малыша.
Остеопетроз — редчайшее генетическое заболевание. Оно встречается у одного новорожденного из 200 000! Ильсафу ужасно не повезло. Недуг убивает костный мозг — начинается чудовищная анемия. Костная ткань постоянно растёт и начинает повреждать нервные окончания — это приводит к параличам, слепоте, глухоте. Малыша ждут ужасные страдания, боль, от которой не поможет ни один препарат. Когда думаешь об этом, кровь стынет в жилах.
Именно поэтому Ильсафа нужно спасать. Сейчас, не откладывая ни на секунду. Спасительная ТКМ стоит слишком дорого. Но вместе мы справимся! Вы с нами? Тогда делайте пожертвования, пишите комментарии, рассказывайте о ребёнке друзьям. Только так мы сможем победить болезнь и спасти жизнь!
Около минуты
4 октября 2022
3008 читали