54 подписчика
Этот текст я принималась писать сто тысяч миллионов раз.
И останавливалась. Потому что эта история казалась мне словно незавершенной. Как будто смысла рассказывать нет - ведь что-то ещё должно случиться. Так и вышло. Но обо всём по порядку.
Часть-1.
10 лет назад ко мне обращается за помощью девушка. Она беременна. 22 недели. Двойня. Фето-фетальный трансфузионный синдром.
Это сложное заболевание кровеносной системы малышей, при котором один из детей становится донором крови для другого. При этом страдают на самом деле оба ребёнка. Один - донор - плохо развивается: не только в плане массы и размеров, но и в плане строительства внутренних органов. Второй - реципиент - получает избыток крови, с которой его тело не справляется, что вызывает развитие ряда осложнений в его здоровьи.
В случае с моей клиенткой ситуация критическая : патологию просто слишком поздно обнаружили. Почему так вышло? - ребята приняли решение вынашивать максимально естественно. Не наблюдаются у врачей. Тревогу забили, потому что резко изменился характер шевелений. Малыш-донор начал угасать буквально. Врачи настаивают на операции, которая позволит сохранить жизнь хотя бы одному малышу.
Но это идёт вразрез с убеждениями родителей. «Кому жить, а кому умереть - воля божья»…
Внутри этого - я. Влюблённая в своё дело. С безграничной верой в ресурс человеческого тела. И только что после невероятной поездки в священный город Варанаси (карма, уроки, душевное исцеление)…..
- продолжение следует? Хотите?
1 минута
19 сентября 2022