30 тыс подписчиков
Ужасно, что такое вообще происходит. У Ангелина тяжелейшее врождённое генетическое заболевание. В 16 лет она выглядит как маленький ребёнок. И её интеллект примерно на таком же уровне. Физически малышка страдает от чудовищной мышечной слабости. Нет, она не парализована, но каждое движение даётся ей с трудом.
Но всё равно жизнь Ангелины — чудо. Ведь со спинальной амиотрофей Верднига-Гофмана она вообще должна была умереть в 1 годик. А вместо этого в 5 лет девочка уже ходила! Врачи предполагали, что Ангелина слепа от рождения. Но впоследствии выяснилось, что она видит. А зрение со временем даже несколько улучшилось.
Сейчас Ангелина учится в специализированной школе в 3 классе. Она очень славная, весёлая, добрая. Ангелина, как и любой другой человек, боится боли. Она плачет, когда кто-то повышает на неё голос. И задорно смеётся, когда видит, как играют другие дети. У неё есть чувства. И её, конечно же, очень не хочется страдать. Родители делают всё, чтобы у Ангелины была комфортная жизнь. Но не всё в их силах.
В последние годы у девочки стал искривляться позвоночник. Дошло до того, что у неё появился горб. Внутренние органы сильно сдавлены. Тяжело дышать. А ещё боль. Постоянная, навязчивая, от неё никуда не деться. Это нужно исправить. Но у родителей нет денег на операцию.
Нужно 3 786 650 рублей. И Ангелине вылечат позвоночник. Давайте поможем девочке. В мире и так много боли. И мы можем хоть немного это исправить.
1 минута
27 мая 2022
831 читали