Альбинизм – одно из редких генетических заболеваний, с которым уже несколько лет работает фонд «Созидание». Для пациентов с таким диагнозом мы закупаем портативные видеоувеличители, специальные ортопедические парты, монокуляры, оплачиваем генетические анализы. Как обычно реагируют на альбиносов на улице, о чем спрашивают родителей и почему альбиносы боятся солнца? Интернет-издание «НЭН – Нет, это нормально» публикует монолог мамы мальчика с альбинизмом: