295 подписчиков
Невозможно объяснить, почему такое происходит. Как в одно мгновенье, испытывая безграничное счастье, глядя в глаза своему новорожденному ребенку вдруг понимаешь, что что-то пошло не так, и впереди вас ждут серьезные испытания и борьба, в которой ты не готов проиграть...
"В июне 2020 года,- пишет Юлия,- в нашей семье появилось маленькое Чудо - Михаил.
Еще в роддоме я обратила внимание на то, что у Мишеньки разные глазки, на правом - не было видно зрачка. С этого дня наша жизнь изменилась - вместе с радостью и счастьем, в наш дом постучалась беда..."
Малыша перевели в отделение патологии для дальнейшего обследования, по результатам которого ребенку было диагностировано очень редкое заболевание - Аномалия Петерса - частота встречаемости в популяции 1:200 000. Приблизительно 35 000 человек во всем мире имеют аномалию Петерса.
"За совсем еще короткую жизнь, - продолжает свое письмо мама Миши, - сын перенес уже три наркоза и... можно сказать, что нам повезло, мы знаем, что левый глаз у него видит! Правда, мы точно не знаем, какая у него острота зрения. К сожалению, внутриглазное давление у Миши нестабильно и очень важно при скачках вовремя принимать меры по его регулированию, иначе сынок может совсем лишиться зрения.
И, тем не менее, наш малыш не утратил способность расти и радоваться каждому дню, открыто улыбаться миру и быть жизнерадостным ребенком. Он обожает своего пушистого друга - английского бульдога по кличке Черчиль, постоянно играет с ним, обнимается. Любит подолгу рассматривать картинки в книжках, слушать музыку и танцевать.
Мы прекрасно понимаем, что наш особенный мальчик никогда не будет как все, но надеемся, что он все же будет видеть этот прекрасный мир! Помогите нам, пожалуйста, приобрести офтальмологический тонометр, благодаря которому, без помощи врачей и наркозов, мы сможем держать под контролем внутриглазное давление сына и предупредить тяжелые последствия".
Маленькому Мише очень нужна наша с вами помощь!
1 минута
21 октября 2022