1002 подписчика
Сегодня я участвовал в пресс-конференции
«Доступность генетического тестирования в России: от тестов для всех до индивидуального анализа генома»
⠀
В ходе пресс-конференции обсудили следующие вопросы:
⠀
▪️Массовый скрининг новорожденных на наследственные болезни
▪️ Старт пилотных проектов массового обследования новорожденных
▪️ Скрининг групп-риска на редкие заболевания – место в системе здравоохранения
▪️ Потребности врачей разных специальностей в генетических исследованиях;
▪️ Включение молекулярно-генетических исследований в клинические рекомендации и
стандарты медицинской помощи;
▪️ Финансовое обеспечение генетических исследований, в том числе в рамках ОМС;
▪️ Регистрация технологий и статус медицинских изделий «research-use only» («только для
научных исследований»);
❓ Хотите расскажу о скрининге и о тех заболеваниях, которые выявляются путем этого скрининга более подробно?
Около минуты
15 сентября 2021