55 подписчиков
Пациентка 28 лет, из анамнеза:
👉Соматический и наследственный анамнез не отягощен;
👉1-я беременность – в 20 лет - самопроизвольный выкидыш;
👉2-я беременность – в 22 года - самопроизвольный выкидыш.
Было проведено полное обследование на генетическую и приобретенную тромбофилию, маркеры ДВС-синдрома, гемостазиограмму.
💉Результаты обследования:
✏️По данным гемостазиограммы: активация внутрисосудистого свертывания крови, повышение агрегации тромбоцитов, циркуляция ВА;
✏️Молекулярное исследование на генетическую тромбофилию выявило: выраженный эндогенный гипофибринолиз, генетическую предрасположенность к гипергомоцистеинемии;
✏️Умеренная степень гипергомоцистеинемии.
По результатам обследования был составлен диагностический и терапевтический алгоритм в соответствии с выявленными нарушениями. 👉Результат - беременность, которая благополучно родоразрешена.
Выводы:
🌡Обследование на генетическую и приобретенную тромбофилию позволяет выявить скрытые молекулярные механизмы активации внутрисосудистого свертывания крови, как причины бесплодия неясного генеза;
🌡Скрытые дефекты гемостаза одновременно являются причиной как невынашивания беременности, так и бесплодия.
#докторбаймурадова #беременность #гемостаз #лечение #женскоездоровье #роды #гинеколог #клиникавмоскве #клиникагемостаза
1 минута
10 марта 2022