Новые Клинические рекомендации МЗ РФ «Бронхолегочная дисплазия» В Рубрикаторе клинических рекомендаций МЗ опубликованы новые рекомендации по диагностике и терапии бронхолегочной дисплазии (БЛД), они вступят в силу с 1 января 2025 г. БЛД представляет собой хроническое диффузное интерстициальное заболевание легких, развивающееся у недоношенных новорожденных в исходе респираторного дистресс-синдрома и/или недоразвития легких, диагностируемое на основании кислородозависимости в возрасте 28 суток жизни и/или 36 недель постконцептуального возраста (ПКВ), стойкого паренхиматозного поражения легких, подтверждаемого при исследовании газов крови и проведении рентгенографии органов грудной клетки. Частота БЛД среди недоношенных с гестационным возрастом (ГВ) < 30 недель и массой тела < 1500 г достигает 20%; с уменьшением ГВ и массы тела при рождении риск развития БЛД возрастает. Данное состояние опасно развитием осложнений (острая и хроническая дыхательная недостаточность, белково-энергетическая недостаточность, легочная гипертензия, легочное сердце). ✅При проведении лабораторной диагностики важное значение имеет исследование кислотно-основного состояния, газов крови и оценка электролитных нарушений. ✅Для оценки степени тяжести легочной гипертензии и эффективности терапии рекомендуется селективное исследование уровня NT-proBNP в крови. ЗАО «АНАЛИТИКА» предлагает простые в обслуживании и управлении ионоселективные анализаторы Medica (США), предназначенные для определения параметров КЩС (EasyBloodGas) и КЩС совместно с электролитами (EasyStat) в артериальной, венозной и капиллярной крови: специальная подготовка проб не требуется – можно проводить исследования как в КДЛ, так и непосредственно у постели пациента в отделении, используются сменные пакеты со всеми необходимыми реагентами и не требующие обслуживания сменные электроды. Также в перечне продукции, поставляемой ЗАО «АНАЛИТИКА», имеются экспресс-тесты для количественного определения в цельной крови NT-proBNP на портативных флуориметрических анализаторах RAMP (Response Biomedical, Канада). Обладая высокой чувствительностью и широким диапазоном измеряемых значений (0,018 - 35 нг/мл), они позволяют быстро (около 15 минут) оценить наличие и степень тяжести сердечной недостаточности и контролировать проведение терапии. Небольшой объем образца (75 мкл) позволяет проводить анализ в т.ч. у недоношенных новорожденных.
5 месяцев назад