Стерильность готового лекарственного средства – один из ключевых показателей безопасности фармацевтической продукции. Особенно это важно для парентеральных препаратов и других форм, где любое микробиологическое загрязнение может привести к серьёзным рискам для пациента. С сентября 2026 года российские фармпроизводители переходят на обновлённые требования XV Государственной фармакопеи...
Современное фармацевтическое производство требует не только высокой производительности, но и строгого контроля безопасности на каждом этапе. Особенно это важно при работе с твёрдыми лекарственными формами,...
Герметичность первичной упаковки – один из ключевых факторов безопасности парентеральных препаратов. Ампулы, флаконы, предварительно наполненные шприцы, картриджи и BFS-контейнеры должны сохранять стерильность продукта на протяжении всего жизненного цикла лекарственного средства...
