Благотворительный фонд «Абсолют—Помощь»

В последний день февраля отмечается Международный день редких заболеваний, которые также называют орфанными (c англ. orphan – «сирота»). На сегодняшний день во всем мире с редкими заболеваниями живут 300 млн человек. В каждой стране по-разному учитывают уровень распространенности заболевания относительно общей численности населения. Так, в России орфанными считаются заболевания с распространенностью не более 10 случаев на 100 000 человек. Редкие заболевания пока еще малоизучены, их сложно диагностировать, а стоимость их лечения очень высока...

Благотворительный фонд «Абсолют—Помощь» подвел итоги открытого конкурса по развитию практик помощи детям и молодым взрослым в уязвимой ситуации. Грантовый пул — 340 млн рублей — будет распределен между 140 некоммерческими организациями. «Все организации, работающие в сфере защиты детства, делают важное дело. Задача нашего фонда — помочь НКО развиваться, сохранять устойчивость. Грантовые конкурсы этому способствуют. И мы продолжим поддерживать благотворительный сектор, запуская в этом году пять новых конкурсов», — говорит Александр Светаков, основатель фонда «Абсолют—Помощь»...

При поддержке Благотворительного фонда «Абсолют—Помощь» возводится здание Центра равных возможностей «Вверх», который занимается поддержкой выпускников детских учреждений, приёмных семей и коррекционных школ. Проект центра стал победителем Архитектурной премии Москвы в номинации «Лучшее архитектурно-градостроительное решение объекта образования»! Архитектурную концепцию в футуристическом стиле разработало проектное бюро R1. Техническим заказчиком выступает ООО «Национальная девелоперская компания»...

Короткометражный фильм «Путь к Абсолюту», снятый телеканалом ОТВ Серпухов в рамках проекта с нашей школой «Абсолют», отобран для показа на XII Международном фестивале инклюзивного кино «Кино без барьеров». Это фильм не просто о коле, он о том, как люди находят в себе силы перевернуть сложные сценарии жизни, как малейший акт доброты и участия может стать катализатором чего-то большего. Фестиваль «Кино без барьеров», который пройдет с 8 по 11 ноября в Москве, объединяет фильмы со всего мира, поднимающие важные вопросы инклюзии и преодоления барьеров для людей с инвалидностью...

В Калуге малый и средний бизнес готов трудоустраивать молодых людей с низкими стартовыми возможностями, в том числе молодых людей в возрасте от 14 лет. Такие данные приводит АНО «Центр социальной и правовой помощи детям «Старт в будущее», исходя из опыта работы и по данным исследования, которое организация провела при поддержке фонда «Абсолют—Помощь». АНО «Старт в будущее» работает с 2016 года. Проекты организации направлены на оказание поддержки детям, оставшимся без попечения родителей, выпускникам учреждений, молодым мамам и семьям, которые воспитывают детей с ОВЗ...

13 мая сотрудникам «Абсолют-Помощь» посчастливилось принять участие в торжественном открытии инклюзивного кластера «Нормальное место», который находится на территории Севкабель Порта в Санкт-Петербурге. Собрались все сопричастные: создатели проекта, его партнеры, журналисты, резиденты… Начали, пожалуй, с самого важного: гости мероприятия поделились с остальными, почему они поверили в проект и решили стать его частью. Ответ каждого хранил за собой частичку личной трогательной истории, от которой сложно было сдержать восхищенную улыбку и громкие аплодисменты...

Знакомьтесь! – Григорий Данишевский, новый автор «Отличной колонки». Гриша – человек творческий. Он играет в московском инклюзивном театре «Чайки» и в Театре Теней. Недавно сыграл главную роль в короткометражном фильме «Уличное освещение». А ещё Гриша участник медиалаборатории «Даунсайд Ап». Сегодня он расскажет про театр «Чайки»: как он туда попал, как проходят репетиции и взаимодействие между актёрами, когда будут ближайшие спектакли. Гриша, тебе слово: «Режиссёр Вика Сид, с которой я был знаком...

Мы работаем, чтобы отношение к инвалидности и доступной среде в России изменилось. В фокусе внимания «Абсолют-Помощь» всегда было уязвимое детство, и сегодня мы счастливы видеть результаты, которых удалось достичь в этой сфере за 20 лет. Конечно, это было бы невозможно без наших сторонников и партнёров. Сердечно благодарим вас за эффективную работу и сотрудничество. Большое спасибо, что вы с нами! В течение юбилейного 2022 года мы будем рассказывать о самых ярких событиях из жизни фонда, переломных моментах в его истории, о наших ценностях и достижениях...

Этот материал вышел совместно с благотворительным фондом «Спина бифида», который помогает детям и взрослым с врожденной спинномозговой грыжей. Идея создания фонда возникла у Инны Инюшкиной после рождения ребёнка со Spina Bifida. Инна столкнулась с отсутствием системы помощи детям с таким диагнозом и в 2016 году при поддержке коллег из сектора основала фонд. Spina Bifida (расщепление позвоночника или грыжа спинного мозга) — врожденный дефект позвоночника. Выражается в незаращении позвонков и неполном закрытии позвоночного канала...

Совместно с нашим партнёром, благотворительным фондом «Лучшие друзья», мы подготовили простые рекомендации по общению с людьми с интеллектуальными нарушениями. В нашем материале вы найдете советы на разные случаи: как вести переписку, ходить в кино и на мероприятия, как начать разговор? Сохраняйте эти советы себе и поделитесь ими с друзьями. Это важно. Как начать диалог? Ничего изобретать и запоминать не нужно! Никаких «особых» правил здесь нет и быть не может! Общение можно начать так же, как вы...

Наши коллеги из Благотворительной организации «Семья детям» создали «Дорожную карту» для тех, кто хочет стать приёмными родителями. Карта делает процесс принятия ребёнка в семью понятным с правовой точки зрения: какие шаги нужно предпринять, какие законы изучить, какие документы нужно оформить, какие учреждения посетить. Эта карта вышла в виде печатного буклета, а также выложена в электронном виде на сайте family2children.ru в разделе «Родителям». В первую очередь она будет полезна жителям Свердловской области, но бОльшая часть информации актуальна для жителей всех регионов России...

«Пожалуйста, поговорите с детьми об одноклассниках с особенностями развития», – призывает родителей Кэти Кэмпбелл, мама ребёнка с ментальными особенностями и колумнист «The mighty». Если вы слышите, как ваш ребенок говорит о «странном» ребёнке, тихом ребёнке, ребёнке, который ходит, говорит и выглядит по-другому, находится в инвалидном кресле или каким-либо образом отличается от остальных, пожалуйста, объясните им, что эти различия необходимы. Расскажите им, что нам нужно много разных типов людей, чтобы наш мир работал...