РЕН ТВ собирает средства на лечение годовалой Адели с тяжелым заболеванием

Невидимые и жестокие следы оставляет прогрессирующая болезнь в жизни совсем еще маленькой Адели Костровой из Саратовской области. Ей всего год, и она еще ни одного дня не жила без боли. Подробности – в сюжете корреспондента РЕН ТВ Николая Иванова.

Есть на свете два занятия, которыми Адель может увлекаться часами: возиться с музыкальными игрушками и обязательно, чтобы огоньки мерцали. Но даже больше, чем игрушки, девочке нравится кусать папины пальцы.

У Адели нейрофиброматоз: постоянно растут новообразования.

"Они доброкачественные, но возможен риск преобразования в злокачественные опухоли. Мозг затронут, носоглотка, ухо, обе орбиты глаз", – рассказывает мама малышки Дарья Кострова.

Она вспоминает: сразу после родов дочку куда-то унесли, и через несколько часов стало понятно, почему.

"Почувствовала боль, когда узнала об этом. Наверное, только мама может это понять. Это наш ребенок, мы не можем отказаться от нее из-за того, что у нее диагноз серьезный. Это наша кровь, это невозможно. Мы ее очень сильно любим все", – делится Дарья.

У болезни Адели все новые проявления. Опухоль давит. Из-за этого у малышки теперь еще и тяжелая форма эпилепсии. Она может полностью потерять зрение из-за двусторонней глаукомы.

"Эта болезнь передалась от меня. Я сам недавно после операции. У меня тоже удалили опухоль", – рассказывает папа девочки Антон Костров.

Вот только у Адели удалить опухоль невозможно. Болезнь прогрессирует с каждым днем. У малышки есть задержка развития, хотя она очень старается садиться, пытается даже вставать.

Если ничего не предпринять в ближайшие недели, последствия могут быть кошмарными.

"Опухоль разрастется до больших размеров, она прорастает в мозг, будут плачевные последствия, перекроется дыхание", – говорит Дарья.

Уже сейчас Адель может есть только жидкую пищу. И становится только хуже.

"Несмотря на то, что она такая маленькая, она терпит. Терпит и старается", – отмечает мама.

Малышке необходима таргетная терапия, при которой препарат воздействует на механизм роста опухоли. В большинстве случаев образование не просто перестает увеличиваться в размерах, а уменьшается. Но стоит такое лечение 3 720 000 рублей.

"Ты никогда не подумаешь, что это может тебя коснуться. Смотришь эти суммы огромные, баснословные деньги, чтобы спасти жизнь маленького ребеночка. Ты думаешь, что это невозможно", – говорит Дарья.

"Если все занять, все продать, такую сумму не собрать нам", – говорит папа.

Вся надежда на вашу отзывчивость. Семье Костровых нужна помощь прямо сейчас. Завтра для Адели может уже не быть. Родители мечтают об одном.

"Что однажды прекрасным днем мы проснемся, и нам скажут, что сумма собрана, и мы можем приступить к лечению. Это будет мечта, к которой я шла с момента ее рождения", – делится мама малышки.

Этот день обязательно должен наступить, и тогда у Адели будет шанс остановить рост опухолей и просто жить как все остальные здоровые дети.

Давайте поможем Адели вместе. Достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке, там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте WorldVita. Большое вам спасибо!

РЕН ТВ в мессенджере "МАКС" – главный по происшествиям