Минздрав России планирует расширить программу неонатального скрининга ещё на пять наследственных заболеваний. Об этом 2 июля сообщила заместитель министра здравоохранения Евгения Котова на заседании Совета по делам инвалидов. Сегодня анализ крови из пяточки проводится практически всем новорождённым и позволяет выявить 38 тяжёлых наследственных и врождённых заболеваний ещё до появления первых симптомов. Напомним, что в последний раз программу расширили 1 апреля 2026 года — тогда в неё включили Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. 👶 Почему это важно? Чем раньше выявлено заболевание, тем быстрее можно начать лечение и предотвратить развитие тяжёлых осложнений. При подтверждении диагноза ребёнка оперативно обеспечивают необходимыми препаратами, в том числе при поддержке фонда «Круг добра». Какие именно пять заболеваний войдут в обновлённый перечень, Минздрав пока не сообщил. 👨⚕️Канал ДЧЭ l ❓Вопросы врачам
🩸 Неонатальный скрининг расширят: Минздрав готовится добавить ещё пять заболеваний
СегодняСегодня
35
~1 мин