С января по июнь в Тульском областном перинатальном центре на свет появились 48 двоен. Всех новорожденных проверили на 38 наследственных заболеваний - у пятерых малышей выявили тяжелые патологии, включая спинальную мышечную атрофию, фенилкетонурию, первичный иммунодефицит и врожденный гипотиреоз. Ранняя диагностика позволяет начать лечение еще до появления первых симптомов. Все пятеро детей с выявленными заболеваниями находятся под постоянным наблюдением врачей и получают необходимую терапию.
С января по июнь в Тульском областном перинатальном центре на свет появились 48 двоен. Всех новорожденных проверили на 38 наследственных заболеваний - у пятерых малышей выявили тяжелые патологии, включая спинальную мышечную атрофию, фенилкетонурию, первичный иммунодефицит и врожденный гипотиреоз.
Ранняя диагностика позволяет начать лечение еще до появления первых симптомов. Все пятеро детей с выявленными заболеваниями находятся под постоянным наблюдением врачей и получают необходимую терапию.