РЕН ТВ собирает средства на лечение 13-летнего Антона с редким заболеванием

В неравную борьбу за свое будущее вступил 13-летний Антон из Воронежа. Спортивные амбиции пришлось отложить, сейчас все силы брошены на выживание, каждый шаг – это уже маленькая победа.

У мальчика смертельное генетическое заболевание, когда мышцы буквально атрофируются, а кости от лекарств становятся хрупкими. Помочь может дорогостоящий препарат – сумма для семьи неподъемная, но мы с вами можем помочь. Как это можно сделать, в сюжете РЕН ТВ рассказал корреспондент Максим Прихода.

Сестра хоть и старшая, но спрашивает совета и послушно выполняет команды, в этом доме на кухне главный Антон.

"Сейчас я готовлю "Цезарь", салат такой популярный. С капустой, сухариками, курицей, сухариками, сыром", – отметил Антон Кармаев.

Правда, долго стоять у стола юному шефу тяжело, приходится периодически садиться, отдыхать. Если он и выходит на улицу, то никогда не спускается по ступенькам, только пандус. Все началось шесть лет назад: Антон ни с того ни с сего стал падать.

"Приходил, синяки под коленками. Ходили к врачам, врачи говорили: повнимательнее будьте. А он как падал, так и падает", — рассказал папа мальчика Валерий Кармаев.

Врачи и родители долго не могли понять, что с мальчиком. Ездили по больницам, перебрали все, оставалось проверить наследственность.

"Сделали генетический тест, по генетике подтвердили, что дистрофия Дюшенна мышечная", — добавил отец.

"Когда мы узнали о диагнозе, это был очень сильный удар. Я смотрела на своего ребенка, не понимала, что я могу сделать, как я могу ему помочь", — сказала мама Любовь Кармаева.

Миодистрофия Дюшенна – одно из самых тяжелых наследственных заболеваний. Ему подвержены только мальчики, проявляется оно в том, что мышцы медленно умирают.

"Мышцы в организме – это и сердце, это и дыхание. У наших мальчиков это чаще всего происходит. Они уходят из жизни из-за того, что у них просто останавливается сердце", – объяснила Любовь Кармаева.

У сложной комбинации гормональных препаратов, необходимых для лечения, был серьезный побочный эффект – остеопороз. Кости, в том числе и позвонки, стали хрупкими как лед.

"Он просто шлепнулся на попу. После этого у нас образовался компрессионный перелом. Целый месяц мы лежали неподвижно", – рассказала мать ребенка.

После снова тяжелые лекарства и побочные эффекты.

"Нам назначили очень сильные капельницы изолиндроновой кислоты. В первую ночь у нас получилось так, что Антоша меня разбудил с криками: "Мама, я не могу дышать! Мама, я задыхаюсь! Мама, помоги мне! Мама, я не справлюсь!" – рассказала женщина.

А еще из-за препаратов, которые Антон принимает, он перестал расти.

"Естественно, первое, что он спросил: почему я, почему меня, почему именно со мной это произошло? И как мне себя спасти? Мама, а что, я все-таки долго жить не буду?" – сказала Любовь Кармаева.

Выход есть – это новый препарат, у которого нет всех этих побочных эффектов, который сохранит тонус мышц, позволит Антону жить долго и ходить самостоятельно. Но стоит он более 8,5 миллиона рублей, родителям такую сумму не собрать.

"Это лет пять-шесть-семь, может быть, годовых бюджетов нашей семьи", – признался отец.

"С каждым днем мы теряем определенное количество мышц. Мы не знаем, что будет завтра, поэтому этот препарат спасет", – добавила Любовь Кармаева.

Чем только Антон ни увлекался: сначала танцы.

"Потом я перешел на рукопашный бой. Когда я начал учиться в первом-втором классе, начал играть во флорбол. Это хоккей, но ты бегаешь, и вместо шайбы – шар", – отметил мальчик.

Сейчас ноги Антона почти все время закованы в жесткие пластиковые фиксаторы-туторы, а увлечения все чаще спокойные – шахматы, кулинария, настольные игры, рисование.

"Я хотел показать, как начинается первый день весны. Тут раскол льдов. Это значит, приход первой весны", – показал Антон свой рисунок.

И как река на рисунке избавляется ото льда, так и сам его автор мечтает скинуть оковы болезни. Но будет ли солнце достаточно ярким, чтобы растопить этот лед, зависит от зрителей РЕН ТВ.

Давайте поможем Антону вместе. Достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке, там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!

РЕН ТВ в мессенджере "МАКС" – главный по происшествиям