Сразу 6 подопечных нашего фонда получили поддержку благодаря закрытым сборам в июне! Сегодня мы хотим напомнить истории ребят, которым вы подарили возможность провести лето радостно и беззаботно.
⬜ Восьмилетняя Амаль с чрезвычайно нежной и ранимой кожей сможет носить любимые летние платьица, ведь девочка – настоящая модница! Специальные повязки надёжно защитят её от травм, и теперь Амаль будет проводить ещё больше времени за играми со своими младшими сестрёнками.
⬜ Маленькому Саше всего 4 года, но он уже знает, что такое настоящее чудо! Мальчик родился в новогоднюю ночь и, несмотря на тяжёлый диагноз – буллёзный эпидермолиз – с первых недель жизни приобрёл личных ангелов-хранителей в лице экспертов нашего фонда. Благодаря вашей регулярной поддержке Саша получает все необходимые средства по уходу за кожей и развивается наравне со сверстниками.
⬜ Закрыть сбор за два дня? Умеем, практикуем 🙂 Для 14-летней Даши нужную сумму для покупки 6-месячного запаса перевязочных и уходовых средств собрали в рекордно короткие сроки! Теперь девочка с дистрофической формой буллёзного эпидермолиза получит полный комплект кремов и атравматических повязок для защиты кожи, чтобы продолжать учиться и заниматься любимыми делами, не боясь травмироваться.
⬜ У малышки Рукият совсем скоро день рождения – девочке в июле исполнится 4 года. Но лучший подарок для неё вы уже сделали: благодаря закрытому сбору семья Рукият получит запас кремов и мазей, которые жизненно необходимы для девочки. У жизнерадостной и любознательной девчушки с рождения тяжёлая форма буллёзного эпидермолиза, а ваша поддержка помогает родителям обеспечить должный уход за ранимой кожей Рукият.
⬜ Без «второй кожи» в виде специальных бинтов и повязок не обойтись и 15-летней Наташе. Девушка унаследовала буллёзный эпидермолиз от мамы. Наташа признаётся, что ей очень не хватает общения с подругами и школьной суеты (из-за болезни Наташа находится на домашнем обучении). Закрытый сбор позволит создать для девушки запас атравматических повязок, лечебных мазей и кремов, чтобы она смогла чаще выходить из дома.
⬜ У 20-летнего Володи большая часть жизни тоже проходит онлайн. Он редко гуляет, а с друзьями общается в соцсетях. Это не его выбор – тяжёлое заболевание накладывает массу ограничений. Тем не менее парень не отчаивается. Он закончил четвёртый курс техникума и мечтает стать программистом. А ещё Владимир чувствует, что он не один в борьбе со своим диагнозом. Благодаря вашим пожертвованиям мы закупим необходимые перевязочные средства, мази и крема, которые подарят юноше возможность воплотить мечты в жизнь!
Мы благодарим каждого, кто не остался в стороне и поддержал наши сборы! Вы всегда можете подписаться на регулярные пожертвования на сайте нашего фонда, чтобы дети и взрослые с редкими генетическими заболеваниями кожи своевременно получали жизненно необходимые медизделия: https://deti-bela.ru/donate/