Министерство здравоохранения РФ выдало разрешение хорватской фармацевтической компании Belupo на проведение клинического исследования (КИ) биоэквивалентности препарата вортиоксетина. Разработчиком и правообладателем действующего вещества является датская Lundbeck, которая выпускает средство в России под брендом «Бринтелликс». Для проведения клинического исследования Belupo привлекла одну медицинскую организацию — X7 Clinical Research из Санкт-Петербурга. Согласно записи в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС), исследование планируется завершить уже до конца 2026 года. В проекте примут участие 30 здоровых добровольцев, а изучаться будет разработка хорватской компании в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 20 мг. В рамках исследования специалисты сравнят фармакокинетику оригинального препарата и дженерика хорватского производителя, чтобы установить их биоэквивалентность. Ранее, по данным ГРЛС, Belupo не имела в России регистрационных удостоверений ни на
Хорватской Belupo разрешили провести КИ дженерика антидепрессанта «Бринтелликс»
23 июня23 июн
30
1 мин