😎☀ Аниридия — это редкое генетическое заболевание, при котором полностью или частично отсутствует радужная оболочка глаза. Для человека это означает не просто светобоязнь: болезнь может привести к серьёзному снижению зрения и множеству тяжёлых осложнений. Жизнь с аниридией требует постоянного наблюдения у офтальмолога и специализированной помощи — и именно в этом мы стараемся быть рядом.
❤ Фонд «Созидание» регулярно поддерживает детей и взрослых с этим диагнозом. Мы оплачиваем жизненно важные обследования, электронные видеоувеличители (ЭВУ) и монокуляры, помогая нашим подопечным сделать шаг к более полной и независимой жизни.
Сегодня на нашем сайте открыт сбор для крошечной Дамели. У девочки редкое генетическое заболевание — аниридия, осложнённая WAGR-синдромом.
Когда Дамели только родилась, врачей беспокоила небольшая сердечная патология и вальгус левой стопы. Но самым загадочным был отёк глаз. Медики успокаивали маму: «Не волнуйтесь, у малышей такое бывает, со временем пройдёт», — и советовали лишь промывать глаза ромашкой. Во время плановых обследований никто даже не заподозрил страшный диагноз: отсутствие радужки оставалось незамеченным.
Прочитайте полную историю Дамели на сайте фонда
👉 https://bf-sozidanie.ru/scholar/shegen-dameli-2026
❤ Там же вы можете поддержать семью. Сейчас необходимо собрать 40 000 рублей на обследование, которое поможет определить дальнейший путь лечения малышки.
