🩸 19 июня - Всемирный день осведомлённости о серповидноклеточной анемии
Сегодня во всём мире напоминают о заболевании, о котором знают немногие, хотя оно ежегодно затрагивает сотни тысяч семей. Серповидноклеточная анемия редкое наследственное заболевание крови, при котором эритроциты вместо привычной круглой формы становятся похожими на серп.
🧬 Такие клетки хуже переносят кислород, быстрее разрушаются и могут закупоривать мелкие сосуды. В результате у пациентов развивается хроническая анемия, возникают приступы сильной боли, повышается риск инсульта, инфекций и поражения внутренних органов. Первые симптомы чаще всего появляются уже в раннем детстве.
🌍 Заболевание передаётся по наследству и наиболее распространено среди жителей стран Африки, Ближнего Востока, Индии и Средиземноморья, однако может встречаться у людей любой национальности.
💊 Сегодня полностью вылечить болезнь удаётся не всегда, но современная медицина позволяет значительно улучшить качество и продолжительность жизни пациентов. Для лечения применяются лекарственные препараты, переливания крови, а в отдельных случаях — трансплантация костного мозга. Большие надежды учёные связывают с развитием генной терапии, которая уже показывает многообещающие результаты.
❤️ Всемирный день осведомлённости это ещё один повод напомнить, что ранняя диагностика, доступ к лечению и поддержка пациентов способны изменить жизнь людей с редкими генетическими заболеваниями.
👨⚕️Канал ДЧЭ l ❓Вопросы врачам
