Внесены изменения в Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих их производство и изготовление. Уточняются требования к фотографиям, входящим в реестр медизделий и их производителей. Речь идет об общем виде продукции, электронного носителя и интерфейса программного обеспечения, являющегося медизделием. Также установлено, что выписка из реестра предоставляется через сайт Росздравнадзора или Госуслуги в день поступления запроса. Она содержит QR-код для перехода на страницу в интернете, содержащую сведения из реестра. Постановление Правительства Российской Федерации от 08.06.2026 № 708 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2021 г. № 1650»
Внесены изменения в Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих их производство и изготовление.
Уточняются требования к фотографиям, входящим в реестр медизделий и их производителей. Речь идет об общем виде продукции, электронного носителя и интерфейса программного обеспечения, являющегося медизделием. Также установлено, что выписка из реестра предоставляется через сайт Росздравнадзора или Госуслуги в день поступления запроса. Она содержит QR-код для перехода на страницу в интернете, содержащую сведения из реестра.