карнитин Недавний обзор в Cell Research (по материалам Science) раскрыл механизм, который напрямую влияет на эффективность терапии ожирения агонистами GLP-1 (семаглутид, тирзепатид и т.д.). В центре внимания — белок SLC25A45. Он работает как «шлюз»: транспортирует в митохондрии триметилЛизин (TML), из которого дальше синтезируется L-карнитин. Карнитин, в свою очередь, запускает бета-окисление — сжигание жирных кислот вместо глюкозы. Без SLC25A45 карнитина мало, клетки не могут переключиться на жиры и остаются на углеводах. Что это значит для худеющих на аGLP-1? Авторы проверили это на мышах с нокаутом SLC25A45. Им кололи семаглутид — и он не работал: не снижал дыхательный коэффициент (RER), не повышал уровень ацилкарнитинов, не вызывал потерю веса и жира. Но как только мышам давали L-карнитин извне — эффект семаглутида полностью восстанавливался. Вывод: доступность карнитина — лимитирующий фактор для жиросжигающего действия GLP-1. Если карнитина не хватает, препарат теряет значитель
Новая статья в Nature: сработает ли ваш агонист GLP-1 - решает
16 июня16 июн
1
2 мин