Мало, катастрофически мало собрано денег для Киры. Почти ничего. Что делать ? Может быть, обратить внимание на то, что происходит вокруг. За окном обычный городской день. Где-то во дворе смеются мальчишки, гремя багажником хлопает дверца машины, ветер гонит по асфальту упавший лист. Жизнь идёт своим чередом.
А в маленькой квартире на втором этаже сидит девочка. Ей почти девять лет, её зовут Кира, и всё, чего она хочет сейчас — просто выйти погулять.
Но Кира не может встать и сделать шаг к двери. Она не может даже отодвинуть стул или позвать маму громким голосом. У Киры тяжёлая форма ДЦП — спастический тетрапарез. Это сложные слова, за которыми стоит простая правда: её тело не слушается. Девочка не сидит, не стоит, не ходит. Она даже не говорит в привычном смысле этого слова.
Когда человек светлый внутри — никакой диагноз не может погасить свет изнутри. Кира прекрасно понимает всё, что ей говорят. Она смотрит умными, внимательными глазами, она смеётся хорошим мультфильмам, она замирает перед красивыми кадрами в фильмах. Внутри этой хрупкой, непослушной оболочки живёт живая, чувствующая, озорная душа девятилетней девочки.
Проблема все -таки есть. У Киры больше нет коляски.
Многие писали в комментариях, мол, такого не может быть, все сейчас выдаётся государством . Была у неё коляска. Конечно, была. Она служила семье несколько лет, выдерживала ежедневные прогулки, поездки в поликлинику, маленькие семейные вылазки. Но от времени и нагрузок она сдала. Местами протёрлась ткань, кое-где разболтались механизмы. И, самое главное — Кира выросла. Ей уже девять, и старая коляска стала просто мала. Она больше не поддерживает тело ребёнка так, как это необходимо при тяжёлых нарушениях опорно-двигательного аппарата. Ногам некуда деться, спина не фиксируется правильно, нет нужного положения таза.
Для здорового человека коляска — это просто транспорт. Для Киры — это её ноги. Её способ видеть мир за пределами комнаты. Её единственный шанс не задохнуться в четырёх стенах.
Без подходящей коляски Кира не может передвигаться. Совсем. Она не может выехать в поликлинику — а врачи нужны постоянно. Она не может покататься по парку, подставить лицо солнцу или дождю. Её мир сейчас сузился до размеров детской кровати и маленькой комнаты.
Мама Киры, Ирина, в отчаянии. Она боец, она сильная. Её руки, наверное, уже и не помнят, что такое просто отдыхать: уход за ребёнком с такими сложными нарушениями — это труд 24/7. Но есть вещи, которые даже самая любящая мама не может сделать одной. Ирина пишет коротко и горько: «Замучились, если честно, без хорошей коляски. Остро нуждаемся». Несколько слов, а сколько боли. В них — бессонные ночи, страх, что девочке неудобно и больно, и бесконечная усталость от невозможности решить эту проблему.
Вот незадача: новую коляску от государства семья сможет получить только через два года. Два года! Это огромный срок в жизни любого человека, а для ребёнка с тяжёлым ДЦП — тем более. Два года без прогулок, без реабилитации на свежем воздухе, без смены обстановки.
Но и это ещё не всё. Даже когда подойдёт очередь, государство выделяет на коляску строго определённую сумму. Ее может быть достаточно для другого ребёнка. Но, понимаете, в чем дело, разным детям не подходят одинаковые коляски. Суммы в сертификате для Киры катастрофически не хватает на ту модель, которая действительно нужна.
На что надеемся собрать деньги мы? Это коляска «Бимбо». Это отличный, качественный российский аналог известной немецкой «Хогги Бинго». Она позволяет правильно позиционировать тело при спастическом тетрапарезе, даёт нужную поддержку голове, спине, бёдрам. В такой коляске Кира будет в безопасности, ей будет комфортно. Она сможет сидеть, не уставая, она сможет смотреть по сторонам, не рискуя упасть или завалиться на
Семья Киры никогда никуда не обращалась за помощью. Раньше они справлялись сами. Тянули, выкручивались, откладывали, ремонтировали старую коляску, лишь бы не просить. Ирина — из тех людей, которые привыкли всё решать своими руками. Но сейчас наступил момент, когда собственных сил больше не хватает. И они открылись — впервые. Они поверили, что есть люди, которые услышат и помогут.
Фонд «Адреса Милосердия» объявил сбор. Нужно 356 700 рублей.
Давайте просто представим себе эту картину. Через месяц, когда на улице будет шуршать листва или падать первый снежок (в зависимости от того, как быстро мы соберём сумму), Кира снова выедет во двор. Мама опустит её в новую, удобную коляску, где спина зафиксирована правильно, где каждой детали своё место. Девочка глубоко вдохнёт. Свежий воздух пахнет жизнью. Солнце коснётся её щеки. Она увидит небо — целое небо над головой, а не кусочек в окне.
Это стоит эти денег.
Пожалуйста, посмотрите на эту сумму не как на неподъёмную цифру. Посмотрите на неё как на шанс — сложить из множества маленьких кирпичиков один большой и важный поступок. 100, 300, 500, 1000 рублей, посмотрим на реальные суммы.
И попробуем перевести любую сумму по ссылке
Кира ждёт.