Российская фарминдустрия показала на ПМЭФ уникальные препараты для лечения редких болезней

На площадке Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ-2026) эксперты обсудили ключевые достижения отечественной медицины в борьбе с орфанными болезнями. В ходе специальной сессии специалисты подчеркнули, что, несмотря на редкость каждого отдельного диагноза, в совокупности они затрагивают жизни миллионов людей по всему миру.

Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев отметил, что на сегодняшний день науке известно более семи тысяч редких заболеваний, что делает их серьезным вызовом для глобального здравоохранения. При этом Россия демонстрирует успехи в раннем выявлении патологий: в стране активно внедряется программа неонатального скрининга, основанная на использовании отечественных тест-систем.

Особое внимание участники дискуссии уделили импортозамещению и созданию оригинальных российских лекарств. Директор департамента Минпромторга РФ Дмитрий Галкин сообщил о значимых успехах фармацевтических компаний. В частности, компания «ГЕНЕРИУМ» зарегистрировала уникальный препарат, способный преодолевать гематоэнцефалический барьер, а её специалисты приступили к испытаниям инновационного генно-терапевтического средства против миодистрофии Дюшенна.

Президент Союза педиатров России Лейла Намазова-Баранова, принимавшая участие в клинических исследованиях препарата «Веренафусп альфа», подчеркнула важность перехода от копирования зарубежных аналогов к разработке принципиально новых подходов. По её словам, текущие результаты лечения пациентов с мукополисахаридозом второго типа при использовании российских инноваций открывают перед больными совершенно новые горизонты.

В обсуждении прорывных разработок отечественной фарминдустрии также приняли участие ведущие эксперты в области генетики, эпидемиологии и представители пациентских организаций, которые подтвердили необходимость дальнейшей поддержки российских разработок для обеспечения доступности качественной медицинской помощи.