В последний день весны самое время подвести итоги и рассказать о подопечных фонда, которые получили поддержку благодаря закрытым в мае сборам.
Маленькая Аделина, несмотря на редкий диагноз – ихтиоз, осенью собирается идти в детский сад. Родители девочки делают всё возможное, чтобы она не чувствовала себя не такой, как все. Развиваться наравне со сверстниками малышке помогает чётко выстроенная система по уходу за кожей, включающая ежедневные купания и использование увлажняющих средств. Мама обрабатывает кожу Аделины по 3-5 раз в день, а всеми необходимыми кремами, маслами и бальзамами семью обеспечивает наш фонд, закупая эмоленты в том числе на ваши пожертвования!
Для 16-летней Нурайнат с дистрофической формой буллёзного эпидермолиза закрытый сбор означает создание жизненно важного запаса перевязочных материалов, мазей и кремов для ухода за кожей. Девушке необходимы специальные атравматичные повязки, которые защищают нежную кожу от травм и инфицирования. Теперь благодаря вам, Нурайнат сможет учиться, гулять и просто жить без страха пораниться.
Поддержка нужна не только детям, но и взрослым подопечным фонда. Александр в начале мая отметил свой 41-й день рождения. Всю жизнь мужчина борется с редким генетическим заболеванием – дистрофическим буллёзным эпидермолизом. У Александра тяжёлая форма заболевания, каждый месяц на перевязочные материалы уходят сотни тысяч рублей. Поэтому лучшим подарком для него стал закрытый сбор, позволяющий создать запас специальных моделируемых повязок.
Вместе с нашими подопечными мы говорим “спасибо” каждому, кто не остался в стороне и поддержал наши сборы! Вы всегда можете подписаться на регулярные пожертвования на сайте нашего фонда, чтобы дети и взрослые с редкими генетическими заболеваниями кожи своевременно получали жизненно необходимые медизделия: https://deti-bela.ru/donate/