В 2025 году регуляторная политика в сфере обращения биологически активных добавок пережила ряд значимых изменений
Они уже отражаются на практике регистрации, ввода продукции в оборот и маркировки
Формальный комплект документов больше не защищает от блокировок
По данным Роспотребнадзора, за полгода пресечено более 12 млн попыток продажи БАД с нарушениями. Существенная часть блокировок связана не с отсутствием СГР, а с ошибками в маркировке, кодах и вводе в оборот
Что это означает для бизнеса:
Наличие СГР само по себе больше не гарантирует стабильные продажи. Ошибки в кодах маркировки, сроках годности, вводе в оборот теперь приводят к остановке реализации даже при формально корректных документах
Проверка фактического производства
ЦРПТ сообщил, что из 32 проверенных компаний фактическое производство подтвердили только шесть. Проверки включали выезд по юридическим и производственным адресам
Что это означает для бизнеса:
Модель «номинального производителя» или формального контрактного производства без подтверждаемой инфраструктуры становится высокорисковой. При проблемах с адресами, производственными мощностями или цепочкой поставок вопросы возникают ко всему продукту, а не к отдельной партии
Модернизация системы «Честный знак»
В 2025 году доступ к данным «Честного знака» получили Генпрокуратура, МВД, Минтруд и Фонд пенсионного и социального страхования. Это означает, что данные по обороту, маркировке и производству используются не только в санитарном контроле
Что это означает для бизнеса:
Ошибки в документах, несоответствие заявленных объёмов, расхождения между регистрацией, маркировкой и фактическим оборотом могут иметь последствия за пределами Роспотребнадзора. Проверки перестают быть точечными и становятся системными
Расширение круга обязательной маркировки
Поправки к постановлению № 886 распространили обязательную маркировку на новые группы БАД. Для них установлен конкретный график: обязательная маркировка с марта 2026 года и ограничения по реализации немаркированной продукции в 2026–2027 годах
Что это означает для бизнеса:
Регистрация продукта без учёта будущих требований по маркировке становится стратегической ошибкой. Состав, коды, упаковка и логистика должны сразу учитывать сроки и переходные периоды, иначе продукт рискует застрять на складе
Мы выстраиваем регистрацию и сопровождение с учётом этой логики:
— проверяем продукт как систему, а не как отдельный документ
— работаем по прямым договорам с лабораториями и фиксируем требования по срокам и форматам
Если вы планируете вывод продукта или пересматриваете текущую линейку, имеет смысл проверить её не только на соответствие СГР, но и на готовность к новым требованиям оборота. Если вы хотите получить консультацию нашего эксперта - оставьте заявку на нашем сайте