Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Фонд «Дети-бабочки»

Разговор о важном: Президенту доложили о развитии орфанной помощи

В День защиты детей председатель правления фонда «Круг добра» Александр Ткаченко встретился с Президентом России Владимиром Путиным, чтобы рассказать о развитии в стране системы помощи детям с редкими заболеваниями. Во время беседы отдельное внимание было уделено формированию инфраструктуры медицинской помощи в регионах. «Возможность лечить детей с наследственными заболеваниями, которая появилась в нашей стране, открыла возможность для развития орфанных центров. За последнее время в стране открылось 10 орфанных центров, 15 центров генных дерматозов, и до конца года откроется ещё пять», – сообщил Александр Ткаченко. Центры генных дерматозов позволяют пациентам с буллёзным эпидермолизом, ихтиозом и другими редкими заболеваниями кожи получать специализированную медицинскую помощь по месту жительства. В таких центрах работает мультидисциплинарная команда врачей, которая обеспечивает полную диагностику, лечение и наблюдение детей и взрослых с редкими дерматозами. Развитие сети Центров генн

В День защиты детей председатель правления фонда «Круг добра» Александр Ткаченко встретился с Президентом России Владимиром Путиным, чтобы рассказать о развитии в стране системы помощи детям с редкими заболеваниями.

Во время беседы отдельное внимание было уделено формированию инфраструктуры медицинской помощи в регионах.

«Возможность лечить детей с наследственными заболеваниями, которая появилась в нашей стране, открыла возможность для развития орфанных центров. За последнее время в стране открылось 10 орфанных центров, 15 центров генных дерматозов, и до конца года откроется ещё пять», – сообщил Александр Ткаченко.

Центры генных дерматозов позволяют пациентам с буллёзным эпидермолизом, ихтиозом и другими редкими заболеваниями кожи получать специализированную медицинскую помощь по месту жительства. В таких центрах работает мультидисциплинарная команда врачей, которая обеспечивает полную диагностику, лечение и наблюдение детей и взрослых с редкими дерматозами.

Развитие сети Центров генных дерматозов – это результат совместной работы фонда «Дети-бабочки», который с 2021 года участвует в создании и методическом сопровождении таких центров, фонда «Круг добра», региональных органов здравоохранения и медицинского сообщества.

Сегодня они не только обеспечивают пациентам доступ к специализированной медицинской помощи в своем регионе, но и способствуют развитию региональной экспертизы в области редких заболеваний кожи. Это позволяет формировать систему непрерывного наблюдения и сопровождения пациентов, а также тиражировать лучшие практики федеральных центров по всей стране.

Источник изображения – сайт http://kremlin.ru/