Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
VLADIVOSTOK1.RU

Жительница Арсеньева, страдавшая острым миелобластным лейкозом с выявленной мутацией, умерла после отказа регионального Минздрава

предоставить ей жизненно необходимое лекарство, хотя врачебная комиссия назначила его как единственный шанс на ремиссию. Теперь отец остался один с тремя детьми, а государство оценило их моральные страдания в 100 тысяч рублей на каждого. Как следует из апелляционного определения Приморского краевого суда, заболевание у женщины выявили в 2024 году. Она проходила лечение в гематологическом отделении Краевой клинической больницы № 2 во Владивостоке, однако ремиссии добиться не удалось. После консультаций со специалистами из Санкт-Петербурга и Москвы врачебная комиссия назначила пациентке 13 упаковок японского препарата гилтеритиниб в год как единственно возможный вариант терапии. «Без данного препарата она не могла выйти в ремиссию. Альтернативного метода лечения мутации не существует», — рассказал истец. Для закупки лекарства Арсеньевская городская больница направила заявку в Министерство здравоохранения Приморского края. Однако, по словам вдовца, в ведомстве отказали в обеспечении пр

Жительница Арсеньева, страдавшая острым миелобластным лейкозом с выявленной мутацией, умерла после отказа регионального Минздрава предоставить ей жизненно необходимое лекарство, хотя врачебная комиссия назначила его как единственный шанс на ремиссию. Теперь отец остался один с тремя детьми, а государство оценило их моральные страдания в 100 тысяч рублей на каждого.

Как следует из апелляционного определения Приморского краевого суда, заболевание у женщины выявили в 2024 году. Она проходила лечение в гематологическом отделении Краевой клинической больницы № 2 во Владивостоке, однако ремиссии добиться не удалось. После консультаций со специалистами из Санкт-Петербурга и Москвы врачебная комиссия назначила пациентке 13 упаковок японского препарата гилтеритиниб в год как единственно возможный вариант терапии.

«Без данного препарата она не могла выйти в ремиссию. Альтернативного метода лечения мутации не существует», — рассказал истец.

Для закупки лекарства Арсеньевская городская больница направила заявку в Министерство здравоохранения Приморского края. Однако, по словам вдовца, в ведомстве отказали в обеспечении препаратом, указав, что лимиты финансирования на 2024 год исчерпаны, а само лекарство является жизненно необходимым.

Также суд установил, что в сентябре 2024 года пациентка самостоятельно обратилась в министерство с просьбой организовать обеспечение лекарством. В официальном ответе заместитель министра здравоохранения Приморья заявил, что гилтеритиниб «не входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов». Женщине рекомендовали обсудить альтернативную терапию с лечащим врачом.

Согласно судебным материалам, осенью 2024 года состояние женщины ухудшилось. Она неоднократно проходила госпитализацию в медицинских учреждениях Приморья и федеральных центрах, где ей проводили курсы терапии, в том числе с использованием необходимого препарата. В январе 2025 года врачи зафиксировали ремиссию, однако позже заболевание вновь начало прогрессировать. В апреле 2025 года пациентка умерла.

Подробности трагедии, а также больше деталей из апелляционного определения читайте в материале VLADIVOSTOK1.RU по ссылке.

Подписаться в MAX

💬 Предложить новость