ФНС: фармпроизводителям не нужно переоформлять свидетельство при запуске новых спиртосодержащих препаратов
Федеральная налоговая служба разъяснила порядок действий для фармкомпаний, которые уже имеют свидетельство на производство фармацевтической продукции и начинают выпуск новых лекарств или медицинских изделий с использованием фармсубстанции этанола.
По позиции ФНС, в таком случае переоформлять свидетельство о регистрации организации, совершающей операции с этиловым спиртом, не требуется. Производителю достаточно уведомить налоговый орган в порядке, предусмотренном пунктом 4.5 статьи 179.2 Налогового кодекса РФ.
Речь идет о лекарственных средствах, лекарственных препаратах и медицинских изделиях, зарегистрированных по правилам ЕАЭС и/или российского законодательства и включенных в перечни фармацевтической продукции Минздрава РФ, для производства которой используется фармсубстанция этанола.
ФНС напомнила, что организация должна одновременно с декларацией по акцизам представить в налоговый орган копии документов, подтверждающих изменения за отчетный налоговый период. К таким изменениям относится, в частности, начало производства новых препаратов и медизделий.
Таким образом, запуск новых спиртосодержащих лекарств и медизделий не требует отдельной процедуры изменения свидетельства: обновления фиксируются через акцизную декларацию и комплект подтверждающих документов.
