Regeneron вложила 2,3 млрд долларов в разработку конъюгатов антитело-хеликон

Regeneron заключила сделку на 2,3 млрд долл. со стартапом Parabilis Medicines для совместной разработки конъюгатов антитело-хеликон. Новый класс молекул способен проникать внутрь клетки и блокировать белки, на которые не действуют традиционные препараты.

Regeneron Pharmaceuticals заключила соглашение о стратегическом сотрудничестве с биотехнологической компанией Parabilis Medicines (до 2024 года — FogPharma) на 2,3 млрд долл., говорится в пресс-релизе.

Вместе они займутся созданием пяти конъюгатов антитело-хеликон (АНС) — лекарственных молекул принципиально нового класса. Они могут распознавать болезнетворные клетки и нейтрализовывать белки внутри них, которые не поддаются воздействию современных препаратов. Хеликоны — запатентованная технология Parabilis, представляющая собой альфа-спиральные пептиды.

Альфа-спиральный пептид — цепочка аминокислот, свернутая в плотную правозакрученную спираль. За счет своей вытянутой формы и амфифильности (одна часть растворяется в воде, другая — в жирах) молекула проникает в клетки. Поскольку их мембрана состоит из жира, то одна половина пептида (жировая) утапливается вглубь нее и растворяется, а вторая (водная) остается смотреть наружу. Проникнув в цитоплазму, пептид находит целевой белок, ложится на его поверхность, даже если она плоская, прочно закрепляется и блокирует работу, останавливая прогрессирование патологии.

Классические медикаменты, содержащие малые молекулы, эффективны, когда им есть за что зацепиться — факторы транскрипции, рецепторы и т.д. Но если поверхность белка плоская, то лекарственная молекула с нее соскальзывает.

Схожий с AHC механизм имеют конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC), в которых антитело доставляет к нужной клетке активный компонент — как правило, химиотерапевтический препарат, основная задача которого убить патогенную клетку. В то же время хеликон выступает в роли боеголовки, уже внутри.

Regeneron планирует задействовать свою технологию VelocImmune для изготовления антител, которая лежит в основе большинства биопрепаратов компании.

Американский фармгигант перечислит 50 млн долл. авансом, приобретет долю в Parabilis за 75 млн долл., а также поэтапно выплатит до 2,2 млрд долл. в случае успешного завершения исследований и регистрации разработок регуляторами. Договоренности дополнительно предусматривают роялти с их продаж и возможность расширения партнерства.

Незадолго до заключения сделки Regeneron сообщила о провале III фазы клинических испытаний фианлимаба. Он блокирует LAG-3 — рецептор на поверхности T-лимфоцитов, контролирующий силу иммунной реакции и предотвращающий повреждение собственных тканей организма. Раковые клетки используют его, чтобы избегать уничтожения иммунитетом. Комбинация экспериментального средства с «Либтайо» (цемиплимаб) не показала статистически значимых преимуществ в лечении меланомы по сравнению с монотерапией «Китрудой» (пембролизумаб). В результате корпорации не удалось выйти на многомиллиардный рынок ингибиторов контрольных точек нового поколения.